ISO13485標準作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的全球通用標準對醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量控制具有普遍積極意義，很多器械的采購對供應(yīng)商要求必須辦理ISO13485認證，通過認證過程的把控，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量有了進一步的提升，下面對13485認證辦理流程中的一些基本要求、意義及現(xiàn)場審核重點關(guān)注的內(nèi)容進行總結(jié)，希望對醫(yī)療行業(yè)的經(jīng)營企業(yè)有一定參考意義：

申請ISO13485認證需要具備的條件

申請組織應(yīng)具有明確的法律地位；
申請組織應(yīng)具備相應(yīng)的許可資質(zhì)：
對于生產(chǎn)型組織，需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證/生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；
對于經(jīng)營組織，需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案憑證/經(jīng)營企業(yè)許可證；
對于僅出口的組織，根據(jù)3月31日商務(wù)部、海關(guān)及藥監(jiān)局三部委的文件，出口醫(yī)療防疫物品在滿足進口國要求的前提下還需要取得國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/備案憑證以及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案憑證；
申請認證的管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān) 標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準（企業(yè)標準）；
申請組織已經(jīng)按照ISO13485:2016標準建立文件化的管理體系（包括質(zhì)量手冊、程序文件、內(nèi)審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單）；
認證申請前，管理體系至少有效運行3個月并進行了一次完整的內(nèi)部審核和管理評審（對于生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品，體系運行時間至少6個月，其他產(chǎn)品的管理體系至少運行3個月）。

獲得ISO13485認證證書的意義：

1、提高和改善企業(yè)的管理水平，規(guī)避法律風(fēng)險，增加企業(yè)的**度；

2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平，使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益；

3、有利于消除貿(mào)易壁壘，取得進入國際市場的通行證；

4、有利于增強產(chǎn)品的競爭力，提高產(chǎn)品的市場占有率。

5、通過有效的風(fēng)險管理，有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險。

6、提高員工的責(zé)任感，積極性和奉獻精神。

ISO13485體系審核重點內(nèi)容：

以法規(guī)要求為主線，強化了企業(yè)滿足法規(guī)要求的主體責(zé)任；

基于風(fēng)險的方法管理過程，強化組織應(yīng)將基于風(fēng)險的方法應(yīng)用于控制質(zhì)量管理體系所需的適當過程；

重點強調(diào)與監(jiān)管機構(gòu)進行溝通和報告的要求；

在ISO9001的基礎(chǔ)上，更加強調(diào)形成文件的要求和記錄的要求。

1、申請組織應(yīng)持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件；

2、已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明（國家或部門法規(guī)有要求時）；

3、申請認證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準（企業(yè)標準），產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)；　

4、申請組織應(yīng)建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)符合YY/T 0287標準的要求，生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運行時間不少于6個月,生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運行時間不少于3個月，并至少進行過一次全面內(nèi)部審核及一次管理評審；　

5、在提出認證申請前的一年內(nèi)，申請組織的產(chǎn)品無重大顧客投訴及質(zhì)量事故。